JOURNEE MONDIALE DE L'HEMOPHILIE

Publié le par Domi

   

 

Chaques année, le 17 avril, l'Association Française des Hémophiles (AFH) célèbre la Journée Mondiale de l'Hémophilie, avec pour objectifs de sensibiliser un large public aux réalités d'une maladie peu connue et de mobiliser le plus grand nombre en faveur de l'intégration des patients. Cette journée correspond à la date de naissance, en 1926, de Frank Schnabel, québécois, fondateur de la Fédération Mondiale de l'Hémophilie et a été consacrée comme date de la Journée Mondiale..

L'hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire due au déficit d'une protéine de coagulation, habituellement présente dans le plasma.Cette maladie se transmet de façon hériditaire de père en fille et de mère en fils. L'incidence en est de 1 à 2 pour 10 000 naissances mâles (environ 5000 hémophiles en France). La personne hémophile manque d'un élément qui participe à la formation d'un caillot solide dans le processus de coagulation (facteur VIII pour l'hémophilie A ou facteur IX pour l'hémophilie B). Elle ne saigne pas plus qu'un autre, mais plus longtemps car l'hémostase n'est pas complète et le caillot ne " tient " pas. Selon la localisation de l'hémorragie (externe, interne, intramusculaire profonde, intraarticulaire), l'hémostase doit être assistée par l'injection d'une dose suffisante du médicament antihémophilique habituel, aussi longtemps que la cicatrisation n'est pas assurée durablement.


L’hémophilie touche en France près de 5000 personnes, dont la moitié sous sa forme majeure. En prenant en compte les formes les plus sévères de la maladie de Willebrand, très proche de l’hémophilie, et les autres maladies de la coagulation, on estime en France à 15000 le nombre de personnes affectées par un processus de coagulation défaillant.

L'existence de traitements de plus en plus sophistiqués et l'amélioration des conditions de vie des patients qui l'accompagne ne doivent pas masquer la persistance de réelles contraintes : des traitements aux modes d'administration parfois complexes (intraveineuses) et une fragilité naturelle nécessitant une attention soutenue.

site officiel :http://www.hemophilie2007.org

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D
toute les maladie ont besoin de soutient, mais les dirrigeants les laissent souvant de coté, heureusement qu'il y a des assossiations pour faire ce que les gouvernements ne font pas  !
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D
C'est vrai que l'Etat au lieu de subventionner les armes et le nucléaire, ferait mieux de donner un peu plus à la recherche, sans les associations et les dons des gens, nous n'avancerions pas d'un pouce !
L
Pour des raisons que je crois que tu connais, je suis bien sûr de tout coeur avec cette action ! (et merci pour ton passage !)<br /> Amitiés
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D
Bonjour Louis Je sais en effet bisous et passe une bonne journée
~
Article qui me touche beaucoup...je suis atteinte de la maladie de Von Willebrand...
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D
Bonsoir Kri,j'ai lu quelques articles sur cette maladie,  je ne savais pas et je  suis très touchée que tu m'en parles... merci  bcp bonne journée bisous
C
JE CROIS QUE J AVAIS DEJA ENTENDU PARLER DE CETTE MALADIE QUAND J ETAIS PETITE , J EN AVAIS UN VAGUE SOUVENIR JE CROIS QUE J AVAIS UN COPAIN QUI AVAIT CETTE MALADIE QUAND J ETAIS EN PRIMAIRE OU MATERNELLE <br /> C EST PAS TOUJOURS DROLE LES MALADIES HERIDITAIRE <br /> GROS BIBI
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D
J'ai déjà rencontré des jeunes gens qui avaient la leucémie mais jamais de personne hémophile. Il est important que des organisations se mobilisent pour aider tous ces malades, mais il serait bien que l'Etat actuellement se sente un peu plus concerné et augmente  le budget de la recherche médicale Bisous
:
 <br /> Bonjour !<br /> J'aime bien aussi, ta pensée du jour ! <br /> Ouil les hémophiles, c'est bien d'y penser aussi ...<br /> <br /> <br />
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D
Merci Dom c'est toujours un plaisir de te lire bisous et passe une bonne journée